个人资料
姓名:杜旭光
部门:动物科学与动物医学学院
性别:男
民族:汉
专业技术职务:研究员
毕业院校:中国农业大学
学位:博士
联系电话:022-23781297
电子邮箱:xuguangdu@cau.edu.cn
办公地址:中国农业大学西校区
通讯地址:北京市海淀区圆明园西路2号中国农业大学西校区
邮编:100193
传真:010-62733075
教育经历
(1) 2009-09 至 2015-12, 中国农业大学, 遗传学, 博士
(2) 2005-09 至 2009-06, 河北师范大学, 生物技术, 学士
工作经历
博士后工作经历:
(1) 2016-03 至 2019-03, 中国农业大学
科研与学术工作经历:
(1) 2019-10 至 今, 中国农业大学, 生物学院, 研究员
(2) 2019-03 至 2019-09, 中国农业大学, 生物学院, 副教授
个人简介
杜旭光,中国农业大学三亚研究院特聘教授,博士生导师,畜禽生物育种全国重点实验室优秀引进人才,入选中国农业大学“青年新星A类人才”培养计划。主要从事畜禽干细胞与胚胎工程,畜禽基因编辑技术研发,以及基因编辑大动物模型制备等研究方向。以第一作者和共同通讯作者在PNAS、Cell Discovery等杂志发表研究论文20余篇,申请国际/国内专利5项,参与编写了《动物克隆与基因组编辑》等专著。过去五年的主要研究结果:(1)在基因编辑技术研发方面,创建了依赖微同源臂的外源基因精准定点整合新方法MITI(Cell Mol Life Sci, 2020),优化了猪PB-BE3单碱基编辑技术体系(Cell Discovery, 2018)和提高农业大动物原代细胞基因编辑效率的培养体系(Mol Ther Nucleic Acids, 2023),实现了猪基因组的精准、高效编辑;创建了能够在细胞和个体水平精准检测基因编辑猪脱靶活性的工具NT-seq(Cell Discovery, 2020);(2)在猪干细胞与早期胚胎发育基础研究方面,揭示了父本印记基因RTL1对猪克隆胚胎囊胚率提高和妊娠早期发育都起到重要的作用(PNAS, 2018);揭示了猪X染色体失活遵循随机模式(Cell Mol Life Sci, 2020);(3)在基因编辑猪创建与应用方面,通过位点特异性敲入和体细胞克隆技术,创建了hACE2基因人源化的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)基因编辑猪模型(Cell Discovery, 2021),助力国家疫情防控。
社会职务
无
研究领域
(1)畜禽基因编辑
(2)畜禽干细胞与胚胎工程
开授课程
本科生课程:《遗传学》
研究生课程:无
科研项目
近5年主持课题情况:
1)<![endif]>中华人民共和国科学技术部,国家重点研发计划子课题,2021YFA0805905,模式猪种质资源库和信息库的建立, 2021-12至2026-11,600.00万元,在研,主持;
2)<![endif]>国家自然科学基金委员会,青年科学基金项目,32002180,猪多能性网络调控机制的系统性研究,2021-01-01至2023-12-31,24.00万元,在研,主持;
3)<![endif]>海南省科技厅,海南省重点研发计划课题,ZDYF2021SHFZ230,人源化肝脏猪模型的制备,2021-12至2023-12,9.00万元,在研,主持。
科技成果
近5年代表性研究论文(10篇)
序号
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论文题目
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发表刊物
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收录类别
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发表年月
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个人贡献
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影响因子
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1
|
Establishment of a humanized swine model for COVID-19
|
Cell Discovery
|
SCI
|
2021
|
1/15(第一作者)
|
33.500
|
2
|
Measuring targeting specificity of genome- editing by nuclear transfer and sequencing (NT-seq)
|
Cell Discovery
|
SCI
|
2020
|
11/11(通讯作者)
|
33.500
|
3
|
Efficient RNA-guided base editing for disease modeling in pigs.
|
Cell Discovery
|
SCI
|
2018
|
10/11(共同通讯作者)
|
33.500
|
4
|
Silencing of retrotransposon-derived imprinted gene RTL1 is the main cause for postimplantational failures in mammalian cloning
|
PNAS
|
SCI
|
2018
|
25/27(共同通讯作者)
|
11.100
|
5
|
piggyBac mediates efficient in vivo CRISPR library screening for tumorigenesis in mice
|
PNAS
|
SCI
|
2017
|
3/15(并列第一作者)
|
11.100
|
6
|
MDM2 antagonists promote CRISPR/Cas9-mediated precise genome editing in sheep primary cells
|
Mol Ther Nucleic Acids.
|
SCI
|
2023
|
9/10(共同通讯作者)
|
8.8005
|
7
|
Cas12a mediates efficient and precise endogenous gene tagging via MITI: microhomology-dependent targeted integrations.
|
Cell Mol Life Sci.
|
SCI
|
2020
|
5/6(共同通讯作者)
|
8.0000
|
8
|
No imprinted XIST expression in pigs: biallelic XIST expression in early embryos and random X inactivation in placentas
|
Cell Mol Life Sci.
|
SCI
|
2019
|
3/18(并列第一作者)
|
8.0000
|
9
|
Mettl3-m6A-Creb1 forms an intrinsic regulatory axis in maintaining iNKT cell pool and functional differentiation
|
Cell Reports
|
SCI
|
2023
|
16/18(共同通讯作者)
|
8.8005
|
10
|
A Genome-Wide CRISPR Screen Identifies Factors Regulating Pluripotency Exit in Mouse Embryonic Stem Cells.
|
Cells
|
SCI
|
2022
|
10/10(通讯作者)
|
5.9998
|
荣誉及奖励
无